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MALBAC单细胞扩增纯化

服务简介

DNA 中有效扩增出 2-4µg 的全基因组 DNA。也可用于其他DNA 模板量有限的情况,例如,少于百个细胞或低于 ng 级的 DNA。对于大多数的哺乳动物细胞,例如,单个胚胎分裂球、极体、单细胞、精子,本试剂盒均可获得 95%以上的基因扩增成功率,并可实现 AT-GC富集区的成功扩增。从微量样本中进行高度重复的扩增,qPCR Ct 值经多个单细胞重复反应后均可得到大于 0.9 的相关系数。能够扩增 90%以上的基因座,产物可用于多个分析平台,例如实时定量 PCR 和高通量测序。

适应人群

生命科学研究工作者

检测优势

◆扩增成功率:扩增成功率高于96%

◆均一性好:准确进行拷贝数筛查

◆覆盖度高:全面检测各种单基因病

◆脱扣率低:准确检测单基因病致病位点


哺乳动物单细胞经扩增后可获得 2-4µg DNA 产物;单管操作、 3 步完成、仅需 4 小时、中间产物无需纯化;可从流式分选出的细胞或 0.5pg DNA 中扩增出全基因组 DNA,且成功率达 95%以上;可在 AT-GC 富集区得到准确、高重复度的连续扩增结果;仅存在<10%的基因座丢失及等位基因丢失。


服务优势

亿康基因以MALBAC®为核心技术,搭建了国际领先的单细胞全基因组扩增及测序平台,分布在北京、上海、泰州等地区。平台拥有HiSeq 2500NextSeq 550MiSeqMiniSeq 等先进的设备仪器若干,经验丰富的实验技术人员80人次,技术服务团队标准化的实验操作和规范化的管理流程为广大科研工作者提供了高品质可重复性的实验结果,其技术成果已广泛应用于肿瘤,神经,生殖,干细胞及宏观基因组学研究领域。

产品简介

样品要求:0.5pg 级至 1 ng 级的基因组 DNA。减少细胞准备过程中 DNA 的污染,建议送样前对细胞进行清洗,清洗液为不含 Mg2+ Ca2+ 1×PBS 溶液, 保证带入后该实验中的 PBS 溶液的体积不得超过 1 µl.

实验结果可用于如下应用:

1)基因突变检测;

2SNP 基因分型;

3CNV 全景图和非整倍体检测;

4)全基因组和外显子测序;

5)实时定量 PCR

6)分子克隆;

7)微阵列比较基因组杂交。


检测流程

成功案例

MALBAC™-PGS 帮助两次胎停育的母亲重新孕育

张女士婚后不孕,尝试过两次试管婴儿,均因为早期胎停育而失败,这对张女士身心造成很大痛苦,她迫切地想知道原因。医生提议对第二次停育胎儿的流产组织做检测,报告显示胎儿 16 号染...

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MALBAC™-PGS 助力高龄孕妇成功生育

某高龄妇女,婚后不孕,尝试过两次第二代试管婴儿均失败,对身心造成很大痛苦。后进行第三代试管婴儿( IVF-PGS )。体外授精后的胚胎培养至三天,每个胚胎活检一个卵裂球送至亿康基因...

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MALBAC™-PGD 阻断遗传性脊肌萎缩症

河北某孕妇第一胎为 SMA (脊肌萎缩症)患者,经检查该夫妇均为 SMA 致病基因携带者,他们的后代会有 25% 几率为患儿。为了生育健康的婴儿,他们来到北医三院生殖中心就诊,在听完医生对...

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MALBAC™-PGD 阻断遗传性少汗型外胚层发育不良症

该家庭母亲携带少汗型外胚层发育不良症致病突变基因,父亲正常。两人已经有了一个患病的儿子,无头发、无汗腺、无牙齿,智力水平较低,也影响到肢体活动,不能站立,需专人照顾。该...

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MALBAC™-PGD阻断家族遗传性耳聋

11来自山东的一对夫妇,几年前生下一宝宝,后被诊断为先天性耳聋遗传患者;经过亿康基因的MALBAC™-PGD检测后,最终将2枚健康的胚胎植入孕妇宫内,均成功受孕。...

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MALBAC™-PGD阻断常染色体显性遗传多囊肾病

胚胎植入前遗传学诊断干预遗传病传递,圆梦“多囊肾”家庭。 此临床案例由上海长征医院生殖中心、上海长征医院肾脏病研究所、亿康基因三方通力协作,共同助力多囊肾家庭获得健康婴儿...

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