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遗传性肿瘤基因筛查

服务简介

本产品检测完整BRCA1/2基因编码序列,检测受检人是否含有致病性突变。检测受检者患遗传性乳腺癌患病风险。结合MALBAC™- PGD技术帮助携带BRCA1/2致病性突变家庭生育健康后代,彻底阻断致病性位点的遗传。

适应人群

早发性乳腺癌患者(小于45岁)

三阴性乳腺癌患者

有家族史的乳腺癌患者

晚期卵巢癌或者罹患两种肿瘤的患者

乳腺癌/卵巢癌患者的直系亲属

检测优势

无创便捷

5ml 外周血即可检测,自实验室收到样本之日起10个工作日内出具检测报告

全面准确

覆盖BRCA1/2两个全基因全部外显子编码区及剪接区序列,有例与信息全面获取;高深度二代测序确保突变位点检测的准确,一代测序验证致病性突变位点


一体化解决方案

结合MALBAC-PGD技术帮助携带BRCA1/2致病性突变家庭生育健康后代,彻底阻断致病性位点的遗传。

服务优势

产品简介





检测流程

服务前咨询---签署知情同意书、送检单--样品采集及寄送--- 基因检测---出具报告---报告解读

成功案例

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