CH|EN

400 921 3918报告查询

首页 > 服务与产品 > 辅助生殖类 > 产前检测 >

POC

服务简介

亿康基因协助医生对患者流产物进行整套染色体的缺失和重复(单倍体和三倍体)、以及染色体100kb以上的微缺失和500kb以上的微重复、单条染色体的缺失和重复进行检测,为挖掘流产原因提供可靠依据,为下一次怀孕提供合理化建议。

适应人群

 无明确原因发生死胎、自然流产及胎停育的夫妇

 无明确原因发生多次(≥2次)自然流产的孕妇

 因发生反复自然流产正在接受治疗,但疗效不确定的家庭

 体外授精-胚胎移植后发生不明原因胎停育及流产的人群

检测优势

 准确率高

可以检出100kb以上的微缺失和500kb以上的微重复

 特异性好

可准确排除母源污染

 检测全面

可对全部23对染色体非整倍体,多倍体进行检测

 流程成熟

有成熟的样本采集盒及稳定快速的检验流程

服务优势

产品简介


检测流程


成功案例

流产及胎停原因筛查(POC)重塑病人生育信心

王女士孕早期发生胎停育。为明确胎停育原因以指导下次健康妊娠,医生推荐王女士进行流产物染色体检测。亿康基因通过对胎儿绒毛染色体全面检测后发现: 14 号染色体为三体。此类胎儿通...

了解更多 >>

YK-POC脐带血查明胎儿异常原因

亿康基因通过全面的检测,发现张女士胎儿的染色体组成为46,XY,染色体拷贝数正常。但基因组中与法洛四联症相关的区段存在约550kb缺失,成功找到了胎儿异常的原因。...

了解更多 >>
版权所有@ 亿康基因 2014-2015。保留一切权利。京icp备 16027446号-1