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NIPT

服务简介

NIPT,中文名:胎儿无创基因检测;通过采集孕妇10ml外周血,提取胎儿游离DNAcell-free fetal DNA),进行二代测序和生物信息分析,计算出胎儿染色体(重点关注T21,T18T13)非整倍体的风险,对21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)等染色体病进行产前筛查,协助产前诊断。


NIPT检测适用时间:应当为孕12周到26周零6天(即12+0~26+6周)。

NIPT最佳检测时间:应当为12周到22周零6天(即12+0~22+6周)。

适应人群

  有介入性产前诊断禁忌证(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)的孕妇。

  血清学筛查或超声检查常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/2701/100018三体综合征风险值<1/350)的孕妇。

   就诊时,为孕 20周以上,错过血清学筛查最佳时间(孕9~20周),或错过羊膜腔穿刺等常规产前诊断时机(孕16~20),但要求降低 21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。


检测优势

准确

卫生部临检中心室间质评准确率100%

安全

卫生部临检中心室间质评准确率100%;

方便

取样人员上门取样

快捷

10个工作日出具报告


服务优势

产品简介

亿康基因拥有NIPT专业的孕妇外周血样本采集盒,详情请咨询400-921-3918;或亿康基因客服QQ号:3380821721;


检测流程

成功案例

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