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MALBAC™-PGD

服务简介

MALBAC™-PGD即运用全球领先的单细胞全基因组扩增技术--MALBAC,结合二代测序对致病基因进行检测;同时,对所有23对染色体的非整倍性进行分析,为医生优选无致病基因和无染色体异常的胚胎,提供可靠依据,达到对胚胎致病基因进行诊断的目的;阻断家族性单基因病的垂直传递,提高单基因病者或患者生育健康婴儿的几率。


适应人群

夫妻双方或一方核型异常;

单基因病患者(请在站内搜索“单基因病”查看详情)携带者或有遗传病家族史且已明确致病基因位点的夫妇;

生育过单基因病患儿的夫妇,患儿患病是来自父母遗传非新发突变;

检测优势

技术领先

基于独家授权的专利技术-MALBAC技术,全球领先


准确率高

突变位点结合SNP连锁分析,全面排除单细胞扩增过程中的ADO,准确率>99%


三重保障

同一样本,PGD与PGS可同时开展;既可阻止单基因病的垂直传递,又可提高试管

婴儿成功率;孕后20周,提供免费进行羊水验证。


平台成熟

完成近百种单基因病,多例健康婴儿出生

服务优势

产品简介

亿康基因MALBAC-PGD检测拥有完善的配套产品体系,相关内容,详情请咨询400-921-3918或客户服务QQ号:3380821721;

检测流程


成功案例

MALBAC™-PGD阻断家族遗传性耳聋

11来自山东的一对夫妇,几年前生下一宝宝,后被诊断为先天性耳聋遗传患者;经过亿康基因的MALBAC™-PGD检测后,最终将2枚健康的胚胎植入孕妇宫内,均成功受孕。...

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